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甘露糖苷贮积症

甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。 甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。

甘露糖苷贮积症基本知识

是否医保:

别???????名: 甘露糖苷过多症

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 多见于婴幼儿及少年

相关症状: 胸腰驼背门齿间距增宽肌张力减低婴儿头大

并发疾病:

甘露糖苷贮积症诊疗知识

就诊科室: 内分泌科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约(10000 —— 50000元)

治愈率: 60%

治疗周期: 3-6周

治疗方法: 无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染

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